S21 – Interpréter une mesure de conductivité (CQ)⚓︎
1️⃣ Qu'est-ce que la conductivité ?⚓︎
Définition⚓︎
La conductivité (notée σ, lettre grecque « sigma ») mesure la capacité d'une solution à conduire le courant électrique.
Principe : Le courant circule grâce aux ions (porteurs de charge) qui se déplacent sous l'effet d'une tension électrique.
Unité SI : siemens par mètre (S/m)
Unité usuelle en cosmétique : microsiemens par centimètre (µS/cm)
Conversion : 1 S/m = 10 000 µS/cm
Pièges d’unités et de mesure : - 1 mS/cm = 1000 µS/cm - σ dépend de la température : comparer uniquement des mesures réalisées à température identique.
Conductance, conductivité et constante de cellule : - La conductance (notée G, en S) dépend de la cellule de mesure : G = 1/R. - La conductivité (σ) est une propriété de la solution : σ = K × G. - K est la constante de cellule (géométrie des électrodes) : K = ℓ/A (en m⁻¹ ou cm⁻¹). - La résistivité (ρ) est l’inverse de la conductivité : ρ = 1/σ (en Ω·m). - Selon les documents, la conductivité peut aussi être notée κ.
Principe de mesure⚓︎
On plonge deux électrodes dans la solution et on applique une tension électrique : - Les cations (+) migrent vers l'électrode négative - Les anions (–) migrent vers l'électrode positive - Ce déplacement d'ions crée un courant électrique - Plus le courant circule facilement, plus σ est élevée
Conductimètre
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│ σ = ? │
│ µS/cm │
└──┬──┬───┘
│ │ ← électrodes
┌──┼──┼───┐
│ │ │ │
│ ⊕→ ←⊖ │ ← ions en mouvement
│ ⊖→ ←⊕ │
│ │ │ │
└─────────┘
Solution
Solutions conductrices et non conductrices⚓︎
| Type de solution | Exemples | σ | Explication |
|---|---|---|---|
| Eau pure | Eau ultrapure | ≈ 0,05 µS/cm | Pas d'ions |
| Solutions ioniques | NaCl, HCl, NaOH dans l'eau | Élevée | Ions dissous : Na⁺, Cl⁻, H₃O⁺, HO⁻… |
| Solutions moléculaires | Glycérol, éthanol dans l'eau | Très faible | Molécules non chargées |
| Huiles | Jojoba, silicones | ≈ 0 | Pas d'ions, solvant apolaire |
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│ 📌 À RETENIR – CONDUCTIVITÉ : │
│ │
│ • σ mesure la capacité à conduire le courant │
│ • Seules les solutions contenant des IONS conduisent │
│ • L'eau pure et les huiles sont ISOLANTES │
│ • Unité : S/m (ou µS/cm en cosmétique) │
│ │
│ Rappel S11 : NaCl → Na⁺ + Cl⁻ (dissociation ionique) │
│ │
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2️⃣ Facteurs influençant la conductivité⚓︎
Quatre facteurs principaux modifient la valeur de σ :
| Facteur | Effet | Explication | Exemple cosmétique |
|---|---|---|---|
| Concentration en ions | σ ↑ quand C ↑ | Plus d'ions = plus de porteurs de charge | Sérum physiologique (9 g/L NaCl) → σ très élevée |
| Nature des ions | Petits ions mobiles → σ ↑ | H₃O⁺ et HO⁻ sont les ions les plus conducteurs | Lotion acide (riche en H₃O⁺) → σ élevée |
| Température | σ ↑ quand T ↑ | Ions plus agités → migrent plus vite | Toujours noter T lors d'une mesure CQ |
| Solvant | Solvant polaire → σ ↑ | Seul un solvant polaire dissocie les ions | Phase aqueuse : σ élevée ; phase huileuse : σ ≈ 0 |
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│ 📌 À RETENIR – RÈGLE D'OR DU CQ : │
│ │
│ Toute mesure de conductivité doit être réalisée │
│ à TEMPÉRATURE CONTRÔLÉE (généralement 25°C) │
│ pour être comparable au cahier des charges. │
│ │
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3️⃣ Application n°1 : type d'émulsion (H/E vs E/H)⚓︎
Principe⚓︎
| Type d'émulsion | Phase continue | Phase dispersée | σ |
|---|---|---|---|
| H/E (huile dans eau) | Eau (contient des ions) | Gouttelettes d'huile | Élevée (> 50 µS/cm) |
| E/H (eau dans huile) | Huile (pas d'ions) | Gouttelettes d'eau | Faible (< 10 µS/cm) |
Emulsion H/E et Emulsion E/H
Phase continue = EAU Vs Phase continue = HUILE
Pourquoi ça fonctionne ?⚓︎
Le courant circule dans la phase continue (celle qui relie les deux électrodes) : - Phase continue = eau → ions migrent → σ élevée - Phase continue = huile → pas d'ions → σ très faible
Exemples cosmétiques⚓︎
| Produit | Type | σ typique | Justification |
|---|---|---|---|
| Crème de jour légère | H/E | 800–1 200 µS/cm | Phase aqueuse continue, toucher frais |
| Lait démaquillant | H/E | 900–1 500 µS/cm | Facile à rincer, texture fluide |
| Baume à lèvres | E/H | 2–8 µS/cm | Film occlusif, protection barrière |
| Cold cream | E/H | 1–5 µS/cm | Texture riche, effet protecteur |
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│ 📌 À RETENIR – TYPE D'ÉMULSION : │
│ │
│ • σ > 50 µS/cm → émulsion H/E │
│ • σ < 10 µS/cm → émulsion E/H │
│ • Entre 10 et 50 µS/cm → zone ambiguë │
│ (test complémentaire nécessaire) │
│ • Test RAPIDE et NON DESTRUCTIF │
│ │
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4️⃣ Application n°2 : suivi de stabilité⚓︎
Principe⚓︎
En mesurant σ au cours du temps, on suit la stabilité d'une émulsion :
| Observation | Interprétation |
|---|---|
| σ constante dans le temps | Émulsion stable |
| σ diminue lentement | Légère modification (sédimentation, crémage) |
| σ chute brutalement | Inversion de phase probable (H/E → E/H) |
| σ augmente brutalement | Inversion inverse (E/H → H/E) ou dissolution d'ions |
Inversion de phase⚓︎
L'inversion de phase est un phénomène de déstabilisation où l'émulsion change de type : - Une émulsion H/E (σ élevée) devient E/H (σ faible) - Causes possibles : température extrême, mauvais tensioactif, cisaillement mécanique
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│ 📌 À RETENIR – STABILITÉ : │
│ │
│ Un CHANGEMENT BRUTAL de σ au cours du temps │
│ signale une DÉSTABILISATION de l'émulsion. │
│ → Signal d'alerte CQ : quarantainer le lot ! │
│ │
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5️⃣ Application n°3 : CMC d'un tensioactif⚓︎
Qu'est-ce que la CMC ?⚓︎
La Concentration Micellaire Critique (CMC) est la concentration en tensioactif à partir de laquelle les molécules s'organisent en micelles.
| Avant la CMC | Après la CMC |
|---|---|
| Tensioactifs libres (monomères) | Tensioactifs organisés en micelles |
| Pas de solubilisation des corps gras | Solubilisation des corps gras dans le cœur des micelles |
| σ augmente proportionnellement à C | σ augmente plus lentement |
Détermination par conductimétrie⚓︎
Pour un tensioactif ionique :
Courbe de conductivité en fonction de la concentration
Méthode : 1. Tracer σ = f(C) 2. Identifier la rupture de pente 3. Tracer les deux droites moyennes 4. L'intersection donne la CMC
Explication de la rupture de pente⚓︎
| Phase | Ce qui se passe | Effet sur σ |
|---|---|---|
| Avant CMC | Chaque tensioactif ionique ajouté libère des ions | σ ↑ fortement (∝ C) |
| À la CMC | Les monomères s'agrègent en micelles | Rupture de pente |
| Après CMC | Le tensioactif ajouté forme des micelles (pas de nouveaux ions) | σ ↑ faiblement |
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│ 📌 À RETENIR – CMC : │
│ │
│ • CMC = rupture de pente sur σ = f(C) │
│ • Avant CMC : monomères libres (pas de micelles) │
│ • Après CMC : micelles formées (solubilisation possible) │
│ • En cosmétique : OPTIMISER la concentration │
│ (pas trop = irritation, pas trop peu = inefficace) │
│ │
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6️⃣ Conductivité et contrôle qualité : synthèse⚓︎
| Application CQ | Ce qu'on mesure | Ce qu'on en déduit | Exemple de décision |
|---|---|---|---|
| Type d'émulsion | σ d'un produit | H/E (σ > 50) ou E/H (σ < 10) | Vérifier le type attendu |
| Stabilité | σ au cours du temps | Stable (σ ≈ cste) ou instable | Quarantainer si σ chute |
| CMC | σ = f(C) | Rupture de pente → CMC | Optimiser la formulation |
| Conformité | σ vs cahier des charges | Conforme ou non conforme | Libérer ou rejeter le lot |
7️⃣ Tableau récapitulatif complet⚓︎
| Notion | Définition / Formule | Unité | Application cosmétique |
|---|---|---|---|
| Conductivité σ | Capacité à conduire le courant | S/m ou µS/cm | CQ, type d'émulsion |
| Porteur de charge | Ion en solution (cation / anion) | — | σ ↑ quand plus d'ions |
| Émulsion H/E | Phase continue = eau | σ élevée (ordre de grandeur > 50 µS/cm) | Crèmes légères, laits |
| Émulsion E/H | Phase continue = huile | σ faible (ordre de grandeur < 10 µS/cm) | Baumes, cold cream |
| Inversion de phase | Changement H/E ↔ E/H | Chute ou hausse brutale de σ | Instabilité, déstabilisation |
| CMC | Concentration micellaire critique | mmol/L | Rupture de pente sur σ = f(C) |
| Micelle | Agrégat de tensioactifs | — | Solubilisation des corps gras |
📌 À retenir pour l'E2⚓︎
Définitions essentielles⚓︎
| Terme | Définition |
|---|---|
| Conductivité (σ) | Capacité d'une solution à conduire le courant électrique grâce aux ions |
| Porteur de charge | Espèce chargée mobile (ions en solution) |
| Phase continue | Phase qui entoure les gouttelettes dans une émulsion |
| CMC | Concentration à partir de laquelle un tensioactif forme des micelles |
| Rupture de pente | Changement brusque de pente sur σ = f(C), signalant la CMC |
| Conformité | Respect des spécifications du cahier des charges (valeur ± tolérance) |
Règles pratiques⚓︎
| Règle | Application |
|---|---|
| Plus d'ions → σ plus élevée | Interpréter une mesure de σ |
| σ élevée (ordre de grandeur > 50 µS/cm) → émulsion H/E | Identifier le type d'émulsion (à T constante, selon formulation) |
| σ faible (ordre de grandeur < 10 µS/cm) → émulsion E/H | Identifier le type d'émulsion (à T constante, selon formulation) |
| Toujours relier σ à la phase continue | σ élevée ↔ phase aqueuse continue ; σ faible ↔ phase huileuse continue |
| Chute brutale de σ → inversion de phase | Suivre la stabilité |
| Rupture de pente → CMC | Déterminer la CMC par conductimétrie |
| Toujours noter la température | Comparer des mesures CQ |
Vocabulaire à maîtriser⚓︎
- Conductivité, conductimètre, porteur de charge, ion
- Émulsion H/E, émulsion E/H, phase continue, phase dispersée
- Inversion de phase, stabilité, vieillissement accéléré
- CMC, micelle, tensioactif ionique, rupture de pente
- Cahier des charges, conformité, tolérance, écart relatif
🔗 Lien avec la suite de la progression⚓︎
| Séance | Réinvestissement |
|---|---|
| S01 | Mélanges, phases, émulsions → type d'émulsion H/E vs E/H |
| S11 | Ions, dissociation ionique → porteurs de charge = conductivité |
| S13 | Polarité, solvant polaire → dissociation des ions dans l'eau |
| S14 | Acide-base, H₃O⁺/HO⁻ → ions les plus conducteurs |
| S16 | Température → facteur influençant σ |
| TP4 | CMC par conductimétrie → exploité en S22 |
| S22 | Évaluation E2 → exploitation des données σ et CMC |
| S25 | Électricité → lien tension, intensité, conductimètre |
🔧 Fiche méthode associée⚓︎
➡️ Fiche méthode 01 – Justifier une réponse scientifique (O.A.C.J.)
➡️ Fiche méthode 05 – Lire une représentation microscopique (E2)